Rapport d'Analyse Scientifique - Soresco Lab

Centre de Biotechnologie de Borj-Cedria (CBBC)

Unité Spécialisée Appui à la Recherche et Transfert Technologique (ARTT)

Rapport d'Analyse N° 034-2025

Code: 6-ER ARTT 02-01 | Édition: 02 | Révision: 13/03/2025

Dr. Soumaya Bourgou
Laboratoire des Plantes Aromatiques et Médicinales (LPAM)
Reçu le 18 septembre 2025
Fin des analyses 19 septembre 2025
Nature échantillon Huile d'olive
Nombre d'échantillons 03 (Témoin, OZ, OX)

1. Analyse Physico-Chimique

Méthode utilisée : Méthode à froid. Sans purification avec silicagel SPE.
NB : Les résultats du présent Rapport d'Analyse ne se rapportent qu'aux échantillons soumis à l'analyse.

Paramètres analytiques Méthodes d'essais Témoin (Vierge) OZ OX (Hyper) Critères (Vierge Extra)
Acidité (%) COI/T.20/Doc. N°34 (2017) 0.47 0.25 0.56 ≤ 0.80
K232 COI/T.20/Doc. N°19 (2019) 2.64 2.65 12.21 ≤ 2.50
K270 0.16 0.18 0.17 ≤ 0.22
Delta K (AK) 0.000 0.006 -0.001 ≤ 0.01
Indice de peroxyde (meq O2/Kg) COI/T.20/Doc. N°35 (2017) 16.2 22.6 116.6 ≤ 20.0
Composition en Acides Gras (%) - COI/T.20/Doc. 33 (2017)
Acide caprylique (C8:0) - 0.00 0.02 0.01 -
Acide Myristique (C14:0) - 0.01 0.01 0.02 ≤ 0.03
Acide palmitique (C16:0) - 16.37 13.54 16.95 7.00 - 20.00
Acide palmitoléique (C16:1) - 1.64 1.39 1.65 0.30 - 3.50
Acide heptadécanoïque (C17:0) - 0.04 0.04 0.04 ≤ 0.40
Acide heptadécénoïque (C17:1) - 0.07 0.08 0.07 ≤ 0.60
Acide stéarique (C18:0) - 2.43 2.68 2.53 0.50 - 5.00
Acide oléique (C18:1) - 64.62 71.97 65.46 55.00 - 85.00
Acide linoléique (C18:2) - 13.39 9.02 11.92 2.50 - 21.00
Acide linolénique (C18:3) - 0.71 0.59 0.56 ≤ 1.00
Acide arachidique (C20:0) - 0.41 0.36 0.42 ≤ 0.60
Acide eicosénoïque (C20:1) - 0.18 0.18 0.20 ≤ 0.50
Acide béhénique (C22:0) - 0.11 0.10 0.13 ≤ 0.20
Acide lignocérique (C24:0) - 0.03 0.04 0.05 ≤ 0.20
Dr Imen Oueslati
Cheffe de l'ARTT
Prof Chokri Messaoud
Directeur Général

Rapport Scientifique : Activités Biologiques

"Evaluation des activités biologiques d’une huile d’olive hyperoxygénée : Analyse de l’activité antioxydante et de l’effet cytotoxique et de l’activité anti-inflammatoire sur lignée cellulaire. Comparaison avec huile d’olive vierge et huile d’olive ozonée."

Dr. Bourgou Soumaya — Septembre 2025

1. Etude de la cytotoxicité sur cellules saines

Objectif : Vérifier que la molécule active n’induit aucune modification de la viabilité cellulaire par rapport aux cellules non traitées (macrophages).

Protocole & Mode Opératoire
  • Modèle cellulaire : Macrophages murins RAW 264.7 (ATCC).
  • Conditions de culture : Milleu RPMI 1640 s + 10% sérum fœtal bovin (FBS), 37°C, 5% CO2.
  • Densité d'ensemencement : 2 x 105 cellules/puits (Plaques 24 puits).
  • Test utilisé : Réduction de la résazurine (indicateur métabolique mitochondrial).
  • Incubation : 24h d'adhésion + 24h de traitement avec extraits.

Résultats (Viabilité Cellulaire)

Les résultats révèlent qu’aucune toxicité n’a été détectée dans l’huile hyperoxygénée ni dans l’huile vierge.

> 90% Viabilité pour toutes concentrations (50-400 µg/mL)
+ 15% Augmentation prolifération à 50 µg/mL (Huile Hyperoxygénée)

2. Etude de l'activité anti-inflammatoire

Principe : Mesure de la capacité à inhiber la production du monoxyde d’azote (NO•) par les macrophages stimulés par une endotoxine (LPS). L'inhibition de NO contribue au traitement des pathologies inflammatoires.

Protocole & Mode Opératoire
  • Prétraitement : 1h avec concentrations croissantes d'extraits.
  • Stimulation : Ajout de LPS.
  • Incubation : 24h à 37°C.
  • Dosage : Réactif de GRIESS pour quantifier le NO produit.

Résultats d'Inhibition (Comparatif)

L’huile hyperoxygénée inhibe efficacement la production du radical NO, avec une activité proportionnelle à la dose et nettement supérieure à l'huile vierge.

Concentration Huile Hyperoxygénée (Inhibition) Huile Vierge (Inhibition) Observation
50 - 100 mg/mL ~ 25% ~ 7% Activité x3.5 supérieure
400 µg/mL 33% 14% Efficacité maximale observée

3. Etude de l’activité antioxydante (DPPH)

Principe : Test au radical synthétique 2,2-diphenyl-1-picryle-hydrazyle (DPPH˙). La décoloration (du violet) reflète le pouvoir de l’extrait à piéger ce radical via le don de protons.

Protocole & Mode Opératoire
  • Réactifs : 1 mL d’extrait + 250 μL de solution DPPH˙ (0,2 mM).
  • Condition : Agitation vigoureuse + Repos à l'obscurité.
  • Mesure : Absorbance à 517 nm (comparée au témoin).

Résultats (% Inhibition DPPH)

  • À 50 mg/mL : 40% d'inhibition.
  • À 100 mg/mL : 70% d'inhibition.
Valeur Clé CI50
66 mg/mL
Concentration inhibitrice médiane

Conclusion Générale

"En conclusion, nos différents résultats ont montré que l’huile d’olive hyperoxygénée est dotée d’une bonne activité antioxydante et d’une activité anti-inflammatoire appréciable supérieure à l’huile d’olive vierge. Ces potentialités sont associées à une faible toxicité ex-vivo aux doses efficaces."

Dr. Soumaya Bourgou — Laboratoire des Plantes Aromatiques et Médicinales